На тази страница можете да видите каузите, които Колеж "Адам Смит" подкрепя. Ако можете, помогнете и Вие....!

<-> 

Кампании на UNICEF България

<-> 

SOS Детски селища в България

<->

Сайтът на малката Дарина, чиято история обиколи България, се превърна в място, където се публикуват историите на всички деца, имащи нужда от спешна помощ и средства за медицински разходи. Нека помогнем, кой както и с колкото може...

Прочетете историите на няколко деца, които в момента се нуждаят от подкрепа на www.save-darina.org. Ако си мислите, че е невъзможно да успеем, спомнете си Дари - България събра огромната сума от над 600,000 лева само за два месеца за едно от своите деца!

Кампанията в помощ на децата на България продължава - вижте подробностите на  www.save-darina.org!

Последните новини по темата, директно от сайта:

• Във връзка с липсващите лекарства за лечение на деца, страдащи от лимфоидна левкемия

  Още на 12 януари предаването „Открито” (http://bnt.bg/bg/productions/69/edition/5655/otkrito_s_valja_ahchieva_12_januari_2010) даде гласност на тежък проблем. От есента на 2009 год. в детските онкохематологични отделения липсват две животоспасяващи лекарства – Puri-Nethol и L-Asparaginase.Скоро след излъчването на предаването беше създадена и група във Facebook (http://www.facebook.com/group.php?gid=330826497574 ref=nf), която расте правопорпоционално на бездействието на Министерство на здравеопазването.Тъй като не разбрахме почти нищо от обясненията на експерта г-жа Валковска и на заместник-министър Власковска в „Открито”, проведохме свои разговори с проф. Бобев, управител на СБАЛДОХЗ и доц. Калева, завеждащ отделение в УМБАЛ „Света Марина” Варна. От тях научихме следното:1. Собственик на Puri-Nethol до 2008 год. е Glaxo SmithKline Bulgaria....

• Предложения за решаване на проблема с рехабилитациите

  Приятели, силно сме загрижени от все по-задълбочаващите се проблеми, които срещат родителите на деца с Детска церебрална парализа и други заболявания, изискващи дългосрочна рехабилитация и специална грижа. И в момента помагаме на две деца с ДЦП тук, а знаете, че общият им брой в България е над 20 000. Трудностите пред семействата на тези деца са много – клиничната пътека на НЗОК е неефективно формулирана, социалното подпомагане - недостатъчно. Затварят се санаториуми, орязват се програмите за лични асистенти, намалява се заплащането... Докато накрая родителите се изправят пред дилемата - да лекуват децата си или да ги хранят:„И това е дилема...

• Кампанията за Ани приключи успешно!

  Щастливи сме да ви съобщим, че средствата, необходими за лечението на Ани с експериментално лекарство, са събрани! Тя ще продължи да приема лекарството през следващите 2 години по схема, назначавана на всеки 4 месеца от Genome , съобразно имунния й статус.Тъй като социални грижи предвиждат възможност за смяна на инвалидна количка 5 години след получаването на първата, родителите ще закупят с дарените от вас средства и инвалидна количка за легнало положение, която необходима на Ани сега.Признателни сме за подкрепата, която дарихте на русокосото ни момиче в усилията му да преодолее последиците от тежката болест! За Ани и родителите й...

• Петър Узунски

  Шестгодишният Петър Узунски (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,744/Itemid,33/) от гр. Елин Пелин страда от Детска церебрална парализа. Засегнати са двете крачета и слабо ръчичките. Родителите полагат всички усилия детето да се развива наравно с връстниците си. Тук, в България, редовно провежда рехабилитации в центровете в Момин проход, Балчик и Банкя, както и консултации с ортопеди, психолози и невролози. И Петьо напредва. Вече учи букви и цифри и, макар да не са любимото му занимание , се справя чудесно. Големият проблем остават крачетата. Тъй като неговата форма на ДЦП засяга най-силно тях, трябва да се...

• Кампанията за Рафаил приключи успешно!

  С истинско възхищение към всички вас, които се отзовахте незабавно на зова за помощ за мъничкия Рафи, съобщаваме, че в рамките само на един ден, сумата, необходима за операцията, е събрана и дори надхвърлена! В момента в дарителската сметка на Рафаил има 14 387 лв. и 255 евро.Изпитваме огромно облекчение, надежда и признателност! И вярваме, че заобиколено от толкова много загриженост и обич, бебенцето ще има късмет.Месец след първата операция, се очаква да бъде извършена още една, на лявото око. Когато проф. Клеменс вземе окончателно решение и издаде оферта, ще подновим кампанията за Рафаил.Успех, бебчо! Чакаме само хубави новини от...

  <->